『题目』：消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是
- 答案:
- A.5℃±2℃
1、卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是
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2、进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是
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3、进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是
- 答案:
- A.含量最低的样品
4、美国医学物理学家学会(AAPM)规定加速器X射线平坦度的稳定性每月监测的允许精度
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5、《化妆品卫生规范》规定除用于染发产品外，铅为禁用原料。作为原料的杂质，化妆品成品中铅的限量为
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- A.40μg／g
6、美国医学物理学家学会(AAPM)规定加速器E射线平坦度的稳定性每月监测的允许精度
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7、美国医学物理学家学会(AAPM)规定加速器中心轴上PDD和TAR的稳定性每年监测的允许精度
- 答案:
- A.±2%
8、《医院消毒卫生标准＞(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是
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9、美国医学物理学家学会(AAPM)规定加速器X射线照射野一输出剂量系数的稳定性每年监测的允许精度
- 答案:
- A.±2%
10、必须按照国务院卫生行政部门的有关规定，严格执行消毒隔离制度，防止发生院内感染和医源性感染的机构是
- 答案:
- A.医疗保健机构
11、我国标准规定加速器移动束治疗的稳定性的检定周期
- 答案:
- A.每月
12、我国标准规定加速器E射线穿透性的稳定性的检定周期
- 答案:
- A.每半年
13、 jxjуBα·cΟM 饮用水卫生标准规定,用氯消毒时()
- 答案:
- A.接触?30min,游离性余氯不低于是?0．3mg/L
14、《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是
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15、一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是
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