『题目』：以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因
- 答案:
- A.药物药理作用增强
1、我国的药品不良反应报告方式为（ ）
- 答案:
- A.自愿呈报系统
2、关于中成药不良反应原因分析有误的是（ ）
- 答案:
- A.用药剂量较小，无法起到治疗作用
3、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
- 答案:
- A.1999年11月
4、新的药品不良反应是（ ）。
- 答案:
- A.药品说明书中未载明的不良反应
5、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（ ）的罚款
- 答案:
- 正在整理中！
6、关于药物警戒与药品不良反应的叙述错误的是（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
7、导致药物产生不良反应的原因有()
- 答案:
- A.服用剂量过大
- www.jxjyвa.Сom收集B.服药时间过长
- C.炮制不当
- D.过敏体质
- E.同名异物
8、上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
- 答案:
- A.报告该药品引起的所有可疑不良反应
9、新的药品不良反应是指
- 答案:
- 正在整理中！
10、药品不良反应监测专业机构的人员应由（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
11、上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是()
- 答案:
- 正在整理中！
12、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
13、药品说明书中未载明的不良反应是
- 答案:
- A.新的药品不良反应
14、《药品不良反应报告表》的填报内容应（ ）,纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
- 答案:
- A.以上所有
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