『题目』：2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
1、全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
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2、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()
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- A.2001年12月1日
3、《药品管理法实施条例>规定，医疗机构要购进药品，必须具备
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4、根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- 答案:
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
5、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是
- 答案:
- A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
6、根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明
- 答案:
- A.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
7、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行
- 答案:
- A.进货检查验收制度
8、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体
- 答案:
- A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
9、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
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10、药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）
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11、国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定
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