『题目』：在药品说明书中属非必需的内容是()
- 答案:
- A.条形码
1、化学药品说明书格式的内容不含
- 答案:
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2、负责审批药品说明书的是（ ）。
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
3、中药说明书格式规定的内容有多少项
- 答案:
- A.15项
4、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
- 答案:
- A.所有可疑的不良反应
5、药品分装管理制度的主要内容包装
- 答案:
- 正在整理中！
6、药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录，购销记录需注明的内容不包括（）
- 答案:
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7、直接用于计算观察指标以及分析时排除混杂因素影响所必需的内容是
- 答案:
- A.分析项目
8、负责审批药品说明书的部门是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
9、 jXjУba·COm在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
- 答案:
- A.广告批准文号
10、药品说明书的撰写应遵循的原则是
- 答案:
- A.资料要真实、准确、科学
- B.文字表达要简明易懂
- C.计量单位要统一
- D.记载项目要全面
11、卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是
- 答案:
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12、药品管理的内容包括()
- 答案:
- A.药品注册管理
- B.药品生产、流通管理
- C.药品广告管理
- D.药品的使用管理
- E.药品的监督查处
13、以下关于儿童超药品说明书的说法错误的是（ ）
- 答案:
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14、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在
- 答案:
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