新版药品管理法解读继续教育答案

根据新《药品管理法》,有关药品生产管理的说法,正确的有

ssjuser2118o3_5:【答案】：B、C、D （1）药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。（2）药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。（3）主动申请注销药品生产许可证的，其《药品生产许可证》由原发证机关注销。（4）新

2021执业药师《药事管理与法规》真题及答案解析

命若琴弦Sx:A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系,与其签订委托协议,约定双方药品质量责任,并对受托方进行监督 B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期,而为其提供储存、运输服务

新药品管理法解读2021

ssjuser1111Q7_4:新药品管理法解读2021为：体现出四个最新。第一个最新，是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。第二个最新，是坚持风险管理。将风险管理理念贯穿药品各个环节。第三个最新，是坚持新发展时期的问题导向。第四个最新，围绕提

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次

狂奔的蜗牛_53238:【答案】：B 《药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药”。《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药”。考点：《药品管理法》。

根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚

南笙_59489:【答案】：D 考查生产、销售、使用假药的行政责任。选项A属于“以药品类易制毒化学品冒充其他药品”，为假药，且构成从重处罚。选项B“变质的”，为假药；使用对象为“儿童”构成从重处罚。选项C属于“生产、销售的生物制品