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在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。( )是保

 

『题目』:在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。( )是保障受试者权益的主要措施

答案:

A.伦理委员会与知情同意书

1、帕金森病人运动并发症处理的总体原则,以下哪项不是()

2、下列说法中关于颈动脉体瘤的说法中错误的是()

3、本课病例治疗选择的描述,错误的是( )

4、以下关于帕金森病的病理表现描述不正确的是( )

5、下列属于纤维蛋白作用的是()

6、强直阵挛性发作(大发作):首选()

7、产后会阴伤口处理错误的是( )

8、耳毒性(第八对脑神经损害)是以下哪类药物的常见不良反应( )

9、LV射血分数正常参考值男性是()

10、药学部质量与安全管理小组由( )组成

11、阿米巴病原学诊断注意事项中,原虫与白细胞和脓细胞鉴别的方法是加一滴( )冰乙酸后加盖玻片镜检

12、各种类型妊娠期高血压患者,均具有远期心血管及代谢疾病风险。建议所有HDP患者产后( )个月复查,终生随访

13、下列成骨性肿瘤中属于恶性的是( )

14、下列干扰素不根据细胞来源及抗原性不同分类的是( )。

15、扩容第1小时内补液的量应为( )。

16、肾小球滤过膜中,70-90nm,小分子的溶质及蛋白质可自由通过,血细胞不能通过的是()

17、脊髓型颈椎病的主要表现不包括( )

18、DECLARE研究的关键结果是( )

19、关于结节性硬化症(TSC)描述不恰当的是( )

20、膳食中三种能量营养素保持一定比例的平衡,其中蛋白质占( )

21、()是早期诊断MM重要的入组或排除标准

22、各种体内外因素所导致的DNA组成与结构的变化称为

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