『题目』:剧毒、麻醉药品应接受以下哪个部门的监督、检查()
答案:
A.当地公安机关
1、出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是
答案:
A.设区的市级药品监督管理部门
2、国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是指
答案:
A.《中华人民共和国药典》和药品标准
3、生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
答案:
A.GMP认证证书
4、根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请
答案:
A.5年内_jXjyвɑ·coM 收集
5、生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
答案:
A.5年
6、中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )
答案:
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7、国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。
答案:
A.《中华人民共和国药典》和药品标准
8、麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加
答案:
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9、按国家药品监督管理部门的规定,超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验
答案:
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10、国务院药品监督管理部门的职能是
答案:
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11、医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督部门提出申请,并持有( )
答案:
A.《医疗机构执业许可证》
12、企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( )
答案:
A.行政复议
13、药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于
答案:
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