医疗器械专业插本考什么
xuye_9999:有源医疗器械 掌握生理信息检测与处理设备(体温计、心电图机、脑电图机、肌电图机、医用监2.考试形式、时间及题型 考试形式及时间:考试形式为闭卷笔试,试卷满分为100分,考试时间为120分钟
北京市申请医疗器械中级职称,要求每年完成人事部门规定的继续再教育学
fe0690283:去北京药师网，有一个医疗器械专业技术人员的继续教育，每年完成72学时，然后去药师协会盖章就行啦…
个体诊所年度工作总结
FCWR:四、更新医疗设备,争创一流口腔诊所为了提高医疗质量,不断满足人民群众日益增长的医疗需求,门诊部新添置了预真空压力蒸汽灭菌器、超声波清洗机、手机注油机、灭菌袋封装机、超声波喷砂洁治器、等价先进医疗设备,大大促进了诊疗水平的提高,发
医疗器械经营质量管理规范中质量管理制度有哪些
joymail:16、医疗器械质量事故处理制度。目的：加强本企业所经营医疗器械发生质量事故的管理，严防、杜绝重大质量事故的发生，制定本规定。17、医疗器械不良事件监测管理制度。目的：为加强医疗器械不良事件监测工作，制定本规定。18、召回
二类医疗器械经营管理,使用培训,这个培训内容怎么写
Alone99:培训内容写：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营管理办法》，可以细分来说，然后针对培训的内容要有相应的考核记录，以及每个培训人员的签字记录、考试记录、考试试卷原件。
如何办理医疗器械经营许可证?
DH5531732:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
医疗器械经营许可有什么具体要求
haopu0818:6.企业负责人、质量管理人、销售负责人及专业技术人员应经培训合格后方可上岗。企业应定期组织对上述人员进行医疗器械法规、规章、专业知识、内部制度、职业道德的培训或继续教育，并建立相关档案。7.企业每年应组织质量管理人及
医疗器械验收内容有哪些
梦之深海.W:一、机构与人员 1001 企业应建立与管理实际相符的组织机构，并明确其职责。查 机 构 设 置文件、职 能 1002 企业应设置质量管理部门或专职质管员，行使质量管理职能，在企业 经营过程中对医疗器械的质量具有裁决权。经营
二类医疗器械的验收依据是什么
Y8633112:现场进行试卷考试或面试。 4 经营综合或专业代理的大型医用设备类、医用材料类、一次性无菌类和植入、介入及人工器官类医疗器械的企业,质量管理机构负责人应具有相关专业国家认可的大学本科以上学历或中级以上技术职称,并有3年以上从事医疗
《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案
软肋i:回答：医疗器械质量管理规范培训试题姓名:岗位:分数:1、单项选择题(每题2分,共20分)1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为(B)A、2013年6月1号B、2014年12月12日
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