『题目』：十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
现行《药品注册管理办法》的适用范围包括
答案:
A.在中国境内申请进行药物临床试验
B.在中国境内申请药品生产
C.在中国境内申请药品进口
D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验
E.对药品注册的监督管理
1、《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
答案:
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2、在现行的《药品注册管理办法》中。将化学药品注册分几类
答案:
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3、颁布特殊管理药品管理办法的部门是（ ）。
答案:
A.国家药品监督管理局
4、药品出库管理的四先"原则指的是
答案:
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5、药品生产企业管理的特殊要求是具有（ ）。
答案:
A.质量检验机构
6、PACT在药品管理循环中的作用不包括（ ）
答案:
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7、下列属于毒性药品管理的西药品种是
答案:
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8、《处方管理办法》的发布时间为
答案:
A.2004年8月25?日
9、麻醉药品管理要做到()
答案:
A.五专管理
10、国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是
答案:
A.非处方药
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