『题目』：药品生产企业管理的特殊要求是要具有
答案:
A.质量检验机构
1、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
答案:
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2、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在
答案:
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3、《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的
答案:
A.财物或者其他利益
4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
答案:
A.《进口药品注册证》
5、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
答案:
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6、国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
A.《进口药品注册证》
7、《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是
答案:
A.吊销执业医师证书
8、中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）
答案:
A.《医药产品注册证》
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