『题目』：药品不良反应报告和监测的意义（ ）
- 答案:
- A.以上都是
1、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
- 答案:
- A.《药品管理法》
2、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
- 答案:
- A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
3、药品不良反应监测专业机构的人员应由
- 答案:
- A.医学、药学及有关专业的技术人员组成
4、获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
- 答案:
- 正在整理中！
5、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 答案:
- A.加强药品监督管理，指导合理用药
6、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- 正在整理中！
7、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
- 答案:
- A.所有可疑的不良反应
8、上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是()
- 答案:
- A.严重的
- B.罕见的
- C.新的
9、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
10、国家对药品不良反应实行报告制度，不属于此范畴的是
- 答案:
- A.定期通告
11、国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是
- 答案:
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12、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
- 答案:
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