『题目』：能够依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是
答案:
A.发展与改革部门
1、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是
答案:
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2、药品生产、经营。使用单位应依法向政府价格主管部门提供
答案:
A.药品的实际购销价格和购销数量等资料
3、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
答案:
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4、负责提供国家药品标准品的是（ ）。
答案:
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5、按国家药品监督管理部门的规定，超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验
答案:
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6、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品（ ）。
答案:
A.可以纳入甲类药品目录
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