『题目』：境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
答案:
A.国家药品监督管理部门
1、境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
答案:
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2、负责审批药品说明书的部门是
答案:
A.国家食品药品监督管理局
3、生产经营用于传染病防治的消毒产品，须经过以下哪个部门的审批
答案:
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4、医疗事故鉴定办法由哪个部门制定
答案:
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5、负责采集患者的身份证明资料及初诊医疗信息工作的部门是
答案:
A.入院登记部门
6、医疗器械的消毒模拟现场试验时，止血钳样本一次需采用的数量是
答案:
A.30个
7、中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得
答案:
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8、下列医疗器械哪种不属于高危器械www.jXJУBa.Com整理
答案:
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