『题目』:行政、司法等部门涉案样品的送检,药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于()
- 答案:
- A.委托检验
1、生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
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2、《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是
- 答案:
- A.吊销执业医师证书
3、生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
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4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
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5、生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的
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6、WWW.JXJувA.Сom收集对在药品购销活动中给予、收受贿赂,情节严重的,卫生行政管理部门
- 答案:
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7、依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的部门是
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8、对在药品购销活动中给予、收受贿赂,情节严重的,工商行政管理部门
- 答案:
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9、依法参与放射性药品行政管理的部门是
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10、根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在
- 答案:
- A.1日内
11、根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
- 答案:
- A.7日内
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