『题目』：关于精神药品的管理，错误的是
- 答案:
- A.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
1、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
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2、《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
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- A.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
3、麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加
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4、药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于查看材料
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- A.民事责任
5、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是
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6、列入第二类精神药品管理的是
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- A.含可待因复方口服液体制剂
7、下列关于药品监督管理部门的说法，不正确的是
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- A.负责药品广告监督查处
8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当
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9、医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是
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10、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
医疗单位购置麻醉药品必须办理的是
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11、下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
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12、 JxjуBa·cΟm 收集下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是
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- A.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
- B.患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
- C.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
- D.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
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