『题目』：对药品不良反应，国家实行
- 答案:
- A.定期报告制度
1、国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。
- 答案:
- A.定期通告
2、对于药品不良反应，国家实行
- 答案:
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3、国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是
- 答案:
- 正在整理中！
4、我国对药品不良反应实行
- 答案:
- A.报告制度
5、由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
- 答案:
- 正在整理中！
6、国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行
- 答案:
- A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
- B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
- C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测的建设及维护工作
- D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
- E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
7、国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 答案:
- A.1999年11月26日
8、对于严重的或新的药品不良反应应该在（ ）上报
- 答案:
- A.15日之内
9、药品既有防病治病一面，又有危及人身安全的不良反应一面，体现了药品特殊性的
- 答案:
- A.两重性
10、导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
11、对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过
- 答案:
- A.15天
12、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
- 答案:
- A.药品不良反应监测专业机构
- B.药品监督管理部门和卫生行政部门
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.医疗预防保健机构
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