『题目』：药品管理立法的宗旨是
- 答案:
- A.加强药品监督管理
- B.保证药品质量
- C.保证人体用药安全
- D.维护人民身体健康
- E.维护用药者的合法权益
1、药品分类管理的原则和宗旨（ ）
- 答案:
- A.保障人民用药安全有效、使用方便
2、《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是
- 答案:
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3、药品监督管理的性质不包括
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4、新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
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5、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行
- 答案:
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6、现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布
- 答案:
- A.2004年3月4日
7、十五、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括
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8、《中华人民共和国执业医师法》立法宗旨是
- 答案:
- A.加强医师队伍建设，保护人民健康
9、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是
- 答案:
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10、负责药品价格监督管理工作的部门是（ ）
- 答案:
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11、能够依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是
- 答案:
- A.发展与改革部门
12、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代li人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予
- 答案:
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13、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是
- 答案:
- A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
14、十六、案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。
医疗单位购置麻醉药品必须办理的是
- 答案:
- A.麻醉药品购用印鉴卡
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