『题目』：下列评价药品不良反应的常用研究证据优选（ ）
- 答案:
- A.队列研究
1、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是
- 答案:
- A.国家食品药品监督管理局
2、药品说明书未载明的不良反应，属于（ ）
- 答案:
- 正在整理中！
3、药品不良反应监测专业机构的人员应由
- 答案:
- A.医学、药学及有关专业的技术人员组成
4、新的药品不良反应是（ ）。
- 答案:
- A.药品说明书中未载明的不良反应
5、A型药品不良反应是
- 答案:
- 正在整理中！
6、导致住院时间延长的药品不良反应属于（ ）
- 答案:
- A.严重不良反应
7、进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
- 答案:
- 正在整理中！
8、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（ ）
- 答案:
- A.新的药品不良反应
9、对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应该依法
- 答案:
- A.撤销其批准文号
10、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
- 答案:
- A.药品不良反应监测专业机构
- B.药品监督管理部门和卫生行政部门
- C.药品生产企业
- D.药品经营企业
- E.医疗预防保健机构
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