『题目』：《药物警戒质量管理规范》提出持有人开展上市后安全性研究的新要求，明确上市后安全性研究的范围、类型、发起、目的和方法等。（） 答案: 请移步公众号查询
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持有人
『题目』：古代经典名方中药复方制剂上市后，持有人不用收集不良反应信息，不必修改完善说明书。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当 答案: 请移步公众号查询
『题目』：根据《药物警戒检查指导原则》，（）对持有人自行开展及其委托开展的药物警戒活动进行的检查工作。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：药品上市许可持有人委托销售的，应当向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：《药物警戒质量管理规范》提出持有人开展上市后安全性研究的新要求，明确上市后安全性研究的范围、类型、发起、目的和方法等。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：古代经典名方中药复方制剂上市后，持有人不用收集不良反应信息，不必修改完善说明书。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当 答案: 请移步公众号查询
『题目』：《药品召回管理办法》规定:持有人公布的召回信息应当包括 答案: 请移步公众号查询
『题目』：《药物警戒质量管理规范》提出持有人开展上市后安全性研究的新要求，明确上市后安全性研究的范围、类型、发起、目的和方法等。（） 答案: 请移步公众号查询
