『题目』：新药上市前的有效性安全性评价存在固有局限性。（） 答案: 请移步公众号查询
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『题目』：《中药注册专门规定》要求:来源于临床实践的中药新药，人用经验能在临床定位、适用人群筛选、疗程探索、剂量探索等方面提供研究、支持证据的，可不开展非临床研究。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：2021年获批上市的12个中药新药均是来源于临床经验方或医院制剂充分体现了中药研发“源于临床、回归临床”的特点。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：（）为国家一类新药的氨基糖苷类抗生素 答案: 请移步公众号查询
『题目』：《中药注册专门规定》要求:来源于临床实践的中药新药，人用经验能在临床定位、适用人群筛选、疗程探索、剂量探索等方面提供研究、支持证据的，可不开展非临床研究。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：2021年获批上市的12个中药新药均是来源于临床经验方或医院制剂充分体现了中药研发“源于临床、回归临床”的特点。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：（）为国家一类新药的氨基糖苷类抗生素 答案: 请移步公众号查询
『题目』：为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利.国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过（）年.新药批准上市后总有效专利权期限不超过（）年。A 答案: 请移步公众号查询
『题目』：为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利.国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过()年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过()年。A 答案: 请移步公众号查询
『题目』：（）为国家一类新药的氨基糖苷类抗生素 答案: 请移步公众号查询
