『题目』：《药物警戒质量管理规范》提出持有人开展上市后安全性研究的新要求，明确上市后安全性研究的范围、类型、发起、目的和方法等。（） 答案: 请移步公众号查询
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警戒
『题目』：（）为药物警戒的责任主体。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：收集及报告药物警戒信息，须建立自主的疑似不良反应信息收集途径，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业。可通过电话、电子邮件、文献、持有人相关网站等方式收集。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：药物警戒是药品风险管理的具体实践。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：根据《药物警戒检查指导原则》，（）对持有人自行开展及其委托开展的药物警戒活动进行的检查工作。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：国家建立药物警戒制度是对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：不仅药物警戒工作可以委托，主体责任也可以委托。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：《药物警戒质量管理规范》提出持有人开展上市后安全性研究的新要求，明确上市后安全性研究的范围、类型、发起、目的和方法等。（） 答案: 请移步公众号查询
『题目』：（）为药物警戒的责任主体。 答案: 请移步公众号查询
『题目』：收集及报告药物警戒信息，须建立自主的疑似不良反应信息收集途径，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业。可通过电话、电子邮件、文献、持有人相关网站等方式收集。（） 答案: 请移步公众号查询
